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人胚肾细胞293T

基本信息

中文名称人胚肾细胞

细胞简称293T

细胞别称Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; Human Embryonic Kidney 293T;

细胞形态上皮细胞样

生长特性贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基:DMEM10% FBSCell-Box CF-01S/CF-01P/AUS-01S1%P/S

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃

冻存条件70% 基础培养基+20%FBS(Cell-Box CF-01S/CF-01P/AUS-01S)+10%DMSO

液氮保存

传代步骤1.吸出原培养液;

2.加入2mL左右PBS,轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃;

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞;  

4.放入培养箱消化2-3 min,显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止;

5.加入5mL含血清的培养基终止消化,吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液;

6.收集细胞悬液离心,1000rpm/min 3-5分钟,离心完吸出上清丢弃;

7.加入新鲜培养基,轻轻吹打混匀细胞即可,按比例接种到新培养瓶,补足培养基,拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例(密度)1:3

换液频次2-3/周

 

收货注意事项:

(1)收到细胞后先不开瓶盖,请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况,瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察,有条件的情况下拍照,之后请尽快传代培养。如果当天无法操作,请常温(约25°)放置,第二天及时操作。

(2)收到细胞后若发现存在细胞脱落现象:请将培养瓶中所有培养液收集至离心管,离心(1000rpm,5min),弃上清,加1ml的0.25%胰酶于离心管中,轻轻吹打,重悬,作用2-3分钟后,加3-6ml完全培养基中止反应。再离心,去上清,加1-3ml完全培养基重悬。仍然贴壁的细胞,按照以上描述的常规方法加入胰酶消化。最后将消化好的脱落细胞和贴壁细胞混合,按比例接种到新的T25培养瓶中即可。

培养注意事项:

该细胞贴壁能力较弱,培养时可酌情使用预铺0.2%明胶的培养瓶/培养皿。细胞生长不能过密,过密后细胞容易成片脱落,脱落下来的细胞可以通过离心收集,使用0.05%Trypsin-0.53 mM EDTA消化后继续培养