产品说明

细胞说明书/upfiles/file/20250926/20250926140547604760.pdf

基本信息

中文名称：大鼠胚胎心肌细胞

细胞简称：H9c2 (2-1)

细胞别称：H9c2 (2-1); H9c2; H9C2

细胞形态：成肌细胞样

生长特性：贴壁细胞

简介：该细胞是一株由Kimes·B和Brandt·B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到的细胞株； H9c2(2-1)细 胞 表现出许多骨骼肌的特性。 H9c2(2-1)细胞中的成肌细胞能融合形成多核的肌管 ，并对乙酰胆碱的刺激发生反应 。如 果培养基中的血清浓度下降到1% ，H9c2(2-1)细胞融合发生得很快。

培养方案(默认)生长培养基：DMEM＋10%FBS（Cell-Box AUS-01S/CF-02S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（Cell-Box AUS-01S/CF-02S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3次/周

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书： 

/upfiles/file/20250918/20250918093964976497.pdf

基本信息
中文名称：小鼠肠上皮细胞
细胞别称：Mode-K
细胞形态：上皮细胞样
生长特性：贴壁细胞
组织来源：小肠
简介：通过鼠嗜亲性病毒将SV 40大T基因转移至小鼠小肠，使肠上皮细胞永生化。所得细胞系表达SV 40大T mRNA，并表现出正常肠上皮细胞的形态学和表型特征，包括细胞间连接，以及细胞角蛋白、绒毛蛋白、多聚Ig受体（即，分泌成分）和血管活性肠肽受体。所有表达细胞表面主要组织相容性复合物I类分子，但细胞表面II类抗原检测不到。MODE-K细胞的干扰素-γ处理导致高水平的II类分子表达，以及通过功能性II类分子加工天然蛋白抗原并将其呈递给特异性CD 4+ T细胞杂交瘤的能力。 MODE-K细胞系是一个合适的用于分析肠上皮细胞在粘膜免疫中的功能的模型。
完全培养基配置：RPMI1640培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；1%双抗
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃
冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO
液氮保存
传代步骤：1.吸出原培养液；
2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；
3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；  
4.放入培养箱消化2-3 min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止；
5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；
6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；
7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
传代比例（密度）：1:2
换液频次：2-3/周

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细胞说明书：/upfiles/file/20250918/20250918093756565656.pdf

基本信息

中文名称：人脉络膜黑色素瘤细胞

细胞简称：MEL270

细胞别称：MEL270; Mel-270; Mel 270

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：脉络膜黑色素瘤

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（Cell-Box CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；  

4.放入培养箱消化1-2 min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3/周

 

收货注意事项：

收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

 

瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

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基本信息

中文名称：人脉络膜黑色素瘤细胞

细胞简称：MEL270

细胞别称：MEL270; Mel-270; Mel 270

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：脉络膜黑色素瘤

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（Cell-Box CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；  

4.放入培养箱消化1-2 min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3/周

 

收货注意事项：

收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

 

瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

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细胞说明书：/upfiles/file/20250813/20250813085627082708.pdf

基本信息

中文名称：人星形胶质细胞

细胞简称：SVG p12

细胞别称：SVGp12; SVG(P12)

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

简介：SVG p12 was established by transfecting cultured human fetal glial cells from brain material dissected from 8 to 12-week-old embryos with DNA from an ori-mutant of SV40. SVG p12 cells are susceptible to infection by JC virus and may be useful in, detecting and cultivating other human neurotropic viruses.

培养方案(默认)生长培养基：MEM培养基+10% FBS（AUS-01S/CF-02S）+1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO 液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

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说明书：/upfiles/file/20250807/20250807134649954995.pdf

基本信息

中文名称：小鼠胰岛β细胞株Min6细胞

细胞简称：Min6

细胞别称：Min6; MIN-6; Mouse INsulinoma 6

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

来源：小鼠胰岛素瘤

简介：该细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰肿瘤(胰岛素瘤)。这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期 基因的假基因结构。细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素。响应葡萄糖而分泌胰岛素

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640培养基+10% FBS（AUS-01S/CF-02S）+1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO 液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

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细胞说明书：/upfiles/file/20250807/20250807104987738773.pdf

基本信息

中文名称：人结肠癌细胞

细胞简称：HCT-8

细胞别称：HCT-8; HCT8

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

来源：回盲部腺癌

简介：细胞形成紧密堆积的上皮细胞集落，细胞核大，细胞质少；在游离细胞表面观察到许多相当均匀的微绒毛；细胞产生 CEA；通过细胞遗传学研究，HCT-8 细胞系与 HRT-18 细胞系相同

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640培养基+10% FBS（AUS-01S/CF-02S）+1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO 液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化1-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:3

换液频次：2次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250807/20250807100970777077.pdf

基本信息

中文名称：大鼠β胰岛素瘤细胞

细胞简称：RIN-m5F

细胞别称：RINm5F; Rin-M-5F; Rin-m-5F; RIN-m5F; RINm-5F;

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案(默认)生长培养基：1640+10% FBS（AUS-01S/CF-02S）+1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO 液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:3-1:6

换液频次：2次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

参考文献：1. Functional thermosensitive hydrogels based on chitin as RIN-m5F cell carrier for the treatment of diabetes. Int J Biol Macromol. 2022 May 1

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250807/20250807100044604460.pdf

基本信息

中文名称：人慢性髓原白血病细胞

细胞简称：K562

细胞别称：K562; K 562;GM05372

细胞形态：淋巴细胞样

生长特性：悬浮细胞

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640＋10% FBS（AUS-01S/CF-02S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；

2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

传代比例（密度）：3-5×10^5cells/mL

换液频次：2-3/周

收货注意事项：

（1）收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

（2）该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。

 

参考文献：1.Lozzio CB, Lozzio BB. Human chronic myelogenous leukemia cell-line with positive Philadelphia chromosome. Blood 45: 321-334, 1975. PubMed: 163658。

2.Mahon FX, et al. Selection and characterization of BCR-ABL positive cell lines with differential sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor STI571: diverse mechanisms of resistance. Blood 96(3): 1070-1079, 2000 PubMed: 10910924。

 

特殊情况：1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

说明书：/upfiles/file/20250807/20250807095089348934.pdf

基本信息

中文名称：人慢性髓原白血病细胞

细胞简称：THP-1

细胞别称：THP1;THP 1;THPI;THP-1(ATCC);Tohoku Hospital Pediatrics-1

细胞形态：淋巴细胞样

生长特性：悬浮细胞

培养方案(默认)生长培养基：RPMI1640＋10% FBS（Cell-Box AUS-01S/CF-02S）＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；

2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

传代比例（密度）：3-5×10^5cells/mL

换液频次：2-3/周

收货注意事项：

（1）收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

（2）该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。

参考文献：

1.Tsuchiya S, et al. Induction of maturation in cultured human monocytic leukemia cells by a phorbol diester. Cancer Res. 42: 1530-1536, 1982. PubMed: 6949641.

2.Cuthbert JA, Lipsky PE. Regulation of proliferation and Ras localization in transformed cells by products of mevalonate metabolism. Cancer Res. 57: 3498-3504, 1997. PubMed: 9270019.

 

特殊情况：1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

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说明书：/upfiles/file/20250807/2025080709430845845.pdf

基本信息

中文名称：人胰腺癌细胞

细胞简称：PANC-1

细胞别称： Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（Cell-Box CF-01S/CF-01P/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（Cell-Box CF-01S/CF-01P/AUS-01S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:4

换液频次：2-3/周

收货注意事项：

（1）收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

（2）收到细胞后若发现存在细胞脱落现象:请将培养瓶中所有培养液收集至离心管，离心(1000rpm，5min)，弃上清，加1ml的0.25%胰酶于离心管中，轻轻吹打，重悬，作用2-3分钟后，加3-6ml完全培养基中止反应。再离心，去上清，加1-3ml完全培养基重悬。仍然贴壁的细胞，按照以上描述的常规方法加入胰酶消化。最后将消化好的脱落细胞和贴壁细胞混合，按比例接种到新的T25培养瓶中即可。

培养注意事项：
不同胰酶品牌消化时间不同，注意控制胰酶消化时间，避免消化过长或过短导致细胞状态不佳。

参考文献：1.Lieber M, et al. Establishment of a continuous tumor-cell line (panc-1) from a human carcinoma of the exocrine pancreas. Int. J. Cancer 15: 741-747, 1975. PubMed: 1140870 Wu MC, et al.

2. Mechanism of sensitivity of cultured pancreatic carcinoma to asparaginase. Int. J. Cancer 22: 728-733, 1978. PubMed: 363626 Lan MS, et al.

产品说明

说明书：/upfiles/file/20250807/20250807094099639963.pdf

基本信息

中文名称：人永生化角质形成细胞

细胞简称：Hacat

细胞别称：HaCAT; HACAT; Hacat

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案(默认)生长培养基：DMEM＋10%FBS（Cell-Box AUS-01S/CF-02S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（Cell-Box AUS-01S/CF-02S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:3

换液频次：2-3次/周

 

培养注意事项：

1. 细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条； 2.细胞贴壁偏紧，消化时间偏长，注意控制消化时间； 3.培养时有部分细胞会漂浮死亡，漂浮细胞过多时及时换液清除； 4.细胞生长较慢，注意控制传代密度不要过低。

 

参考文献：

1. Convallatoxin induces HaCaT cell necroptosis and ameliorates skin lesions in psoriasis-like mouse models. Biomed Pharmacother. 2020 Jan.

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721133314951495.pdf

基本信息

中文名称：人甲状腺癌细胞（乳头状）

细胞简称：BHT101

细胞别称：BHT-101

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：  1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：

（1）收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

（2）收到细胞后若发现存在细胞脱落现象:请将培养瓶中所有培养液收集至离心管，离心(1000rpm，5min)，弃上清，加1ml的0.25%胰酶于离心管中，轻轻吹打，重悬，作用2-3分钟后，加3-6ml完全培养基中止反应。再离心，去上清，加1-3ml完全培养基重悬。仍然贴壁的细胞，按照以上描述的常规方法加入胰酶消化。最后将消化好的脱落细胞和贴壁细胞混合，按比例接种到新的T25培养瓶中即可。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721135027322732.pdf

基本信息

中文名称：小鼠骨髓基质细胞

细胞简称：MS-5

细胞别称：MS-5

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：MS5; Mouse Stromal-5

简介：通过照射来源于C3H/HeNSlc株小鼠的长期骨髓培养物中的粘附细胞建立.

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：  1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3天

收货注意事项：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

产品说明

细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721134093599359.pdf

基本信息

中文名称：人胎盘细胞

细胞简称：Hs 815.Pl

细胞别称：Hs 815.Pl

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：人胎盘

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：  1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3天

收货注意事项：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。